现场判断

现场先判断适不适用，再决定怎么查、怎么记、怎么闭合

替代/废止风险高
适用场景

医院净化现场判断

复合手术室启用前，防护屏蔽接口处存在缝隙与衰减值离散。现场不要直接套条文，先核版本边界、部位范围和验收口径。

核对屏蔽门、观察窗和穿墙套管节点做法。优先用配套模板留痕，再做照片和复查闭合。

现场判断

版本风险、适用边界、检查点和资料闭环需要先统一口径。

版本与替代风险

最早引用版本 2002 年，最新引用年份 2013 年。站内只提示执行风险，不判定现行有效。

GB 50333-2013GB 18871-2002

引用版本较早，现场引用条文前必须核对是否已有新版、局部修订、废止公告或地方补充要求。

适用边界
  • 复合手术室启用前，防护屏蔽接口处存在缝隙与衰减值离散。
  • 专业范围：医院净化 / 安装
  • 正式引用前核对合同规范清单、审图意见、设计说明、地方标准和主管部门最新公告。
  • 项目清单与本页依据不一致时，以项目批准文件和现行有效文本为准。
现场先看什么
  1. 是否按系统、分区、编号组织检查，不只看单点照片
  2. 是否把接口、支吊架、坡度、试验结果对应到系统回路
  3. 核对屏蔽门、观察窗和穿墙套管节点做法
  4. 按点位复测剂量率并建立同工况对比表
  5. 排查门缝回弹和地轨沉降导致的泄漏路径
常用检查点
  1. 核对屏蔽门、观察窗和穿墙套管节点做法
  2. 按点位复测剂量率并建立同工况对比表
  3. 排查门缝回弹和地轨沉降导致的泄漏路径
  4. 整改后执行连续复测并归档检测原始数据
优先留哪些记录
  • 系统编号或分区图
  • 试验起止时间和结果
  • 接口与支吊架节点照片
  • 检查日期、检查人和参与单位
  • 问题部位、范围和照片编号
优先模板
复合手术室屏蔽完整性复测记录 房间编号、测点位置、剂量率、构造缺陷、整改措施、复验结论。 系统调试与试运行记录 系统名称、设备编号、调试项目、运行参数、报警联动、异常处理和移交结论。 隐蔽工程验收记录 隐蔽部位、图纸版本、检查项目、影像资料、整改要求和验收意见。
优先工具
整改通知生成器 按问题部位、问题描述、整改要求、责任人和期限生成整改通知文本。 工期倒排计算 按目标完成日期、施工天数、缓冲天数和每周休息天数估算最晚开工日期。
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适用场景

复合手术室启用前，防护屏蔽接口处存在缝隙与衰减值离散。

本页是现场执行清单和资料口径，不替代正式规范文本。需要引用条文时，应回到项目适用版本核对。

主要依据

  • GB 50333-2013 医院洁净手术部建筑技术规范
  • GB 18871-2002 电离辐射防护与辐射源安全基本标准

现场检查清单

  1. 核对屏蔽门、观察窗和穿墙套管节点做法
  2. 按点位复测剂量率并建立同工况对比表
  3. 排查门缝回弹和地轨沉降导致的泄漏路径
  4. 整改后执行连续复测并归档检测原始数据

执行建议

  • 按系统、分区和编号组织试验记录，不只拍局部照片
  • 压力、通水、通球、坡度等结果要和图纸系统对应
  • 隐蔽前确认接口、支吊架和穿楼板节点
  • 先确认项目采用的规范版本、图纸版本和专项方案口径
  • 检查结果写到同一条记录里，避免照片、表格和台账分散
  • 发现不合格项时先明确责任人、完成期限和复查人

资料留痕

系统分区图或编号压力表、通水或坡度照片试验起止时间和结果检查日期、检查人和参与单位问题部位、范围和照片编号整改要求、责任人、期限和复查结论

配套资料模板

复合手术室屏蔽完整性复测记录 房间编号、测点位置、剂量率、构造缺陷、整改措施、复验结论。 系统调试与试运行记录 系统名称、设备编号、调试项目、运行参数、报警联动、异常处理和移交结论。 隐蔽工程验收记录 隐蔽部位、图纸版本、检查项目、影像资料、整改要求和验收意见。

常见误区

  • 只测单点忽略门缝连续区段
  • 整改后不做同工况复测
  • 检测报告未关联房间编号